TRH (thyrotropin releasing hormone) – hormon uwalniający tyreotropinę (thyrotropin releasing hormone), peptyd zbudowany z 3 aminokwasów – proliny, histydyny i glutaminy. Jest produkowany w podwzgórzu, a dokładniej w jądrach przykomorowych podwzgórza. Działa poprzez wiązanie się ze swoistymi receptorami w przedniej części przysadki, stymulując wydzielanie tyreotropiny (TSH) przez komórki tyreotropowe przysadki. TSH następnie oddziałuje na tarczycę, regulując wydzielanie hormonów tarczycy – tyroksyny (T4) i trijodotyroniny (T3).
TRH pełni zatem kluczową rolę w osi podwzgórze-przysadka-tarczyca, kontrolując produkcję i wydzielanie hormonów tarczycy. Zaburzenia w wydzielaniu lub działaniu TRH mogą prowadzić do zaburzeń czynności tarczycy i rozwoju chorób tarczycy takich jak nadczynność czy niedoczynność tarczycy.
